شارك فى :
يتكوّن الدّم من مجموعة من خلايا الدّم الحمراء وخلايا الدم البيضاء والصّفيحات الدّمويّة وجزء سائل يُسمّى بلازما الدّم ويُطلق على العلم الذي يقوم بدراسة الدّم وما يُصيبه من مشاكل واضطّرابات علم أمراض الدّم وتُعرف أمراض الدّم بأنّها الأمراض التي تؤثر في واحد أو أكثر من مكوّنات الدّم بحيث تُؤثّر سلباً على وظيفته الأساسيّة، وهناك عدة مسببات لأمراض الدّم ومنها؛ الوراثة، ونقص التّغذية، والإصابة بأمراض أخرى، واستخدام أدوية معيّنة وفى هذا المقال سنتحدث عن أمراض الدم الوراثية.
إن فقر الدم المنجلي يظهر نتيجة وجود طفرة في الجين المسؤول عن تصنيع الهيموجلوبين الصحي والقادر على تزويد الجسم بالأكسجين، كما يتم تناقل هذه الطفرة الجينية عبر الأجيال وذلك عن طريق النمط الوراثي الجسدي المتنحي أي أنّ كلا الوالدين يمتلكان هذا الجين، ومن ثم ينقلانه لأولادهما، كما انه قد تختلف الأعراض بالإضافة الى العلامات المصاحبة لفقر الدم المنجلي من حالة لأخرى، والتي منها:
الثلاسيميا والتي تُعرف بأنّها أحد اضطرابات الدم الوراثية التي تتمثل بتصنيع الجسم كريات الدم الحمراء بأعداد قليلة، وكذلك بأحجام صغيرة، وبكميات قليلة من الهيموجلوبين، كما تكمن الطفرة في الجينات المسؤولة عن تصنيع السلاسل المكونة لهيموجلوبين الدم وهما؛ ألفا جلوبين وبيتا جلوبين فتتراوح حدة الإصابة بين الخفيفة إلى الشديدة بالأعتماد على عدد الجينات المصابة بالطفرة من كل نوع، اذ تظهر الأعراض العامة بعد ستة شهور من العمر، والتي منها:
التفوّل يعتبر من الأمراض الوراثية المنقولة على الكرموسوم الجنسي X، لذلك فهو أكثر انتشاراً بين الذكور والذين تكفيهم نسخة واحدة من هذه الطفرة للإصابة بالتفول، هذا الذي يؤدي إلى إنتاج كميات غير كافية من الإنزيم المعروف اختصاراً (G6PD) وهو المسؤول عن المحافظة على صحة وظائف خلايا الدم الحمراء وفترة حياتها الطبيعية، حيث انه عند نقص هذا الإنزيم تتحلل خلايا الدم الحمراء مؤديةً إلى فقر الدم الانحلالي وهو الذي يحدث عند تناول المُصاب الفول وكذلك بعض أنواع البقوليات، بالإضافة الى إصابته بالعدوى، أو تناول أدوية معيّنة كالأسبرين وغيره.
معلومة مفيدة : يُعادل الضحك مئة مرة ما مقداره 15 دقيقة تقريباً من التمرّن على العجلة الهوائية الثابتة.
هل كان المقال مفيداً؟
نعم لا